李杨欣团队

时间: 2026-04-08 作者: 浏览次数: 8921

李杨欣教授、博士生导师

一、团队基本信息

团队名称	干细胞与外泌体转化医学实验室
负责人	李杨欣教授、博士生导师、博士后合作导师
研究方向	1.基于人工智能的心血管疾病机制研究与干预策略创新 2.基于外泌体、无膜细胞器与生物材料的器官再生研究 3.间充质干细胞与外泌体在延缓心脏衰老中的作用与机制 4.外泌体、非编码RNA、炎症小体、核糖体及无膜细胞器在心血管疾病、心脏衰老中的作用及机制
团队定位	通过对干细胞与外泌体转化医学的研究，为心血管疾病的防治提供理论基础和技术支撑。

二、团队负责人简介

李杨欣，苏州大学心血管病研究所教授，博士生导师，博士后合作导师。

学术任职

中国病理生理学会心血管专业委员会委员

中国药理学会表观遗传药理学专业委员会副主任委员

国际心脏研究会（ISHR）中国转化医学工作委员会委员

多项国家级科研项目及人才计划评审专家（如科技部干细胞重点专项、政府间重点专项等）

《中华细胞与干细胞杂志》、Non-coding RNA Investigation（NCRI）编委、学术桥评审专家库成员

长期为Nature Communications、Signal Transduction and Targeted Therapy、ATVB、MedComm、Research等国际期刊担任审稿人

荣誉与人才称号

国家人社部外国专家称号

江苏省“特聘医学专家”

江苏省“六大人才高峰”创新团队领军

江苏省“双创团队”领军、江苏省“双创人才”

苏州市高层次“紧缺人才”

“科学中国人”年度人物奖

教育背景与工作经历

1984-1989年中国科学技术大学，物理化学系本科毕业

1992-2013年于美国佛罗里达大学，获细胞生物学与免疫学博士学位，之后在美国佛罗里达大学、堪萨斯大学、杜兰大学及德州心血管中心从事博士后研究，并先后担任讲师、副教授及研究员等职务。

2013年12月加入苏州大学心血管病研究所，现任教授、博士生导师及博士后合作导师。

科研项目与学术成就

主持国家人社部外国专家计划、国家自然科学基金重大研究计划项目等国家级项目7项，累计主持科研项目15项。在《Lancet》、《Nature Reviews Cardiology》、《Circulation》、《Signal Transduction and Targeted Therapy》等国际顶级期刊发表SCI论文94篇（一区41篇），论文累计被引7847次，单篇最高引用769次（Google Scholar数据，截至2025年12月8日）；参与编撰专著4部；授权国家专利5项，转化2项。

科技奖励

江苏省科技奖一等奖（2019年，排名第二）

中华医学科技奖一等奖（2018年，排名第三）

江苏医学科技奖二等奖（2017年，排名第三）

苏州市自然科学优秀学术论文一等奖（2022年，排名第一）

三、团队成员构成

姓名	职称	主要研究方向
李杨欣	教授、博导	心血管疾病的发病机制与诊疗新策略研究
张瑜	实验师	间充质干细胞及其外泌体治疗心肌梗死

四、代表性研究成果

方向一：基于人工智能(AI)的心血管疾病机制研究与干预策略创新

成果简介：将快速发展的AI技术应用于心血管疾病的机制探索，并制定相应干预策略，是一项与时俱进的创新。目前有两项成果。第一：基于AI预测circHIPK3能调控衰老过程中Ncl LLPS，正在实验验证。第二：基于AI和热力学定律驱动对心肌LLPS机制的分析。

相关成就：受邀去西班牙国际会议、香港胸痛会、长江心血管病会议、西子心血管联席会议、中华医学会第27次心血管病学学术会议等做报告。

方向二：基于外泌体、无膜细胞器与生物材料的器官再生研究

成果简介：针对器官再生研究的问题，团队在理论体系、技术创新及机制探索方面取得三大成果。第一：率先用复合多肽纳米纤维胶包封外泌体，提高其在心梗区的驻留率。第二：率先总结了无膜细胞器（MLOs）的形成、调节因素及其在疾病中的研究进展。同时，还回顾了针对MLOs的临床试验、药物靶点以及多种疾病中MLOs的功能。第三：发现核仁素调控的核糖体新生是促进心肌修复的关键环节，可能在心肌再生中发挥重要作用。

文章链接：

DOI: 10.1039/c9bm00101h；

DOI：10.1038/s41392-024-02013-w；

DOI: 10.7150/thno.96460

相关成就：

获得国家人社部外国专家项目、国基金面上项目支持

方向三：间充质干细胞与外泌体在延缓心脏衰老中的作用与机制

成果简介：针对心脏衰老的问题，团队成功构建了心肌特异性衰老动物模型，阐明了干细胞来源的外泌体作为circRNA新型载体延缓衰老的新机制。有两项突破性成果。第一：成功制备了心肌细胞特异性circHIPK3基因敲除小鼠新模型，用于衰老研究。第二：在体内进一步验证，发现外泌体通过传递circHIPK3发挥心脏保护作用，延缓衰老。

文章链接：DOI:10.7150/thno.77630

相关成就：获得国自然基金面上项目支持

方向四：外泌体、非编码RNA、炎症小体、核糖体及无膜细胞器在心血管疾病、心脏衰老中的作用及机制

成果简介：构建新型的心血管动物模型，解析心肌修复的分子机制，为治疗心血管疾病提供新策略。有三项突破性成果。第一：发现敲除脐带间充质干细胞的免疫抗原B2M后，将其外泌体注射到心梗动物模型，能更有效地恢复心功能，且是由外泌体内ncRNA介导。第二：提出了“外泌体母系印记”理论，于2017年发表在Nature Reviews Cardiology杂志。第三：发现Rb1是缺血组织再生的新靶点，而且发现外泌体移植可以替代Rb1基因敲除疗法，并阐明了外泌体抑制NLRP3炎症小体激活的新机制。

文章链接：

DOI: 10.1007/s00018-019-03220-3

DOI: 10.1038/nrcardio.2017.93

DOI: 10.1038/s41392-021-00520-8