王飞 特聘教授、博士生导师
一、团队基本信息
团队名称 | 心肾代谢综合征与高血压研究实验室 |
负责人 | 王飞 教授、博士生导师 |
研究方向 | 1.血压变异性与靶器官损伤：临床转化研究，探索血压波动高变异性与细胞微环境互作对心血管系统的影响。 2.代谢-免疫轴与血压稳态：宏观病理生理机制研究，讨论代谢-免疫轴相关的多器官互作在血压调控中的作用 3.蛋白质翻译调控与血压稳态：微观分子生物机制研究，讨论蛋白质翻译调控在生理、压力、代偿及失代偿期，参与微环境稳态建构中的作用。 |
团队定位 | 以临床重大需求为导向，融合人工智能、多组学与基因编辑技术，构建从分子、细胞到器官互作的跨尺度血压稳态调控研究体系，致力于产出具有国际影响力的突破性研究成果。 |
二、团队负责人简介
王飞，教授、博士生导师。现任苏州大学心血管病研究所特聘教授，独立PI。国前长期任职于美国犹他大学医学中心肾脏与高血压科，任助理教授。先后主持多项AHA、NIH、国自然研究项目。长期致力于血压稳态调控的肾脏机制研究，聚焦肾素-血管紧张素系统在控制血压稳态中的作用。
回国后，实验室利用临床样本和基因编辑动物及细胞模型，结合基于人工智能的多组学分析方法，解析心肾代谢综合征相关的血压稳态异常原因、探索血压波动高变异性与细胞微环境互作对心血管系统的影响。当前课题聚焦“蛋白质翻译机制介导的血压变异性调控”。
荣誉与人才称号
国家高层次青年人才-海外优青
江苏省双创人才-江苏特聘教授
苏州大学特聘教授-拔尖人才
教育背景与工作经历
2024.03-至今：苏州大学，特聘教授
2022-2024年：美国犹他大学，终身序列助理教授
2017-2022年：美国犹他大学，博士后
2013-2017年：美国犹他大学，联合培养博士
2012-2017年：中山大学，药理学博士
科研项目与学术成就
现主持国家自然科学基金优秀青年基金（海外）、国家自然科学基金青年项目（C类）、江苏特聘教授研究基金、江苏省自然软科学基金等项目4项，累计主持科研项目8项。在 《PNAS》、《Hypertension》、《Journal of the American Society of Nephrology》 等国际顶级期刊发表SCI论文26篇（一区12篇）。
学术奖励
Pathway to Independence Award（2021，美国NIH）
Outstanding Trainee Award（2022，北美华人肾脏学会）
Top Trainee Advocacy Award（2020，美国心脏学会AHA）
Spotlight Young Scientist Award（2019，国际高血压协会ISH）
Annual New Investigator Award（2014，美国心脏学会AHA）
三、团队成员构成
姓名 | 职称 | 主要研究方向 |
王飞 | 教授、博导 | 血压稳态调控 |
四、代表性研究成果
代表性成果1.发现并阐明肾脏集合管肾素原受体（PRR）调控水盐平衡的生理功能和机制
成果简介：结构发育和功能细胞分化时间窗口差异的策略攻克PRR基因敲除致死、发育干扰等长期技术瓶颈，首创肾脏集合管特异性PRR敲除小鼠模型，明确PRR是肾脏水钠重吸收、上皮钠通道与水通道蛋白表达的关键调控因子，阐明COX-2/EP4介导的PRR表达调控机制，为肾脏水盐平衡与血压稳态维持提供了全新分子解释。相关成果发表于PNAS、JASN、Hypertension等顶刊，建模策略被国际同行广泛采用，获JASN副主编专题社评与Faculty 1000推荐，推动PRR生理功能研究走出停滞。
代表性成果2. 发现并阐明可溶性肾素原受体（soluble PRR, sPRR）的生理功能及在肾素-血管紧张素系统依赖型高血压中的作用
成果简介：率先揭示sPRR的生物学功能，鉴定其受体FZD8与下游调控通路，建立sPRR作为肾素核心调控因子的新理论；突破传统基因编辑局限，构建sPRR特异性缺陷小鼠模型，证实sPRR是RAS依赖型高血压的关键驱动因子；同时发现sPRR具备非RAS依赖的糖脂代谢调控功能，搭建脂肪–肾脏跨器官对话新框架。成果发表于Hypertension、JCI Insight等期刊，被国际权威专家评述为高血压干预新靶点，相关专利进入转化阶段。
文章列表
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/fei.wang.54/bibliography/public/
五、研究生培养
招生专业：生物学/基础医学
培养特色：从“他律的结构训练”到“自律的学术训练”的经典学者训练体系;导师-弟子式与圆桌讨论式的混合教学模式；国际化、多学科交叉培养
毕业去向：高校及科研院所、生物医药公司
六、联系方式
办公地址：苏州大学北校区机械物理实验楼615室
电子邮箱：wf@suda.edu.cn