梁国政 教授、博士生导师

一、 团队基本信息

二、团队负责人简介

梁国政，教授、博士生导师。现任苏州大学心血管病研究所、国家临床重点专科苏州大学附属第一医院心脏大血管外科特聘教授。

学术任职

中国病理生理学会血管医学专委会青年委员

德国心血管研究中心青年科学家

教育背景与工作经历

2009-2013年山东大学药学与软件工程本科；

2013-2016年中山大学药理学硕士；

2016-2025年德国马克斯普朗克心肺研究所药理学博士及博士后研究员。

科研项目与学术成就

主持省部级项目一项，在《Circulation Research》、《Nature Cardiovascular Research》、《The Journal of Clinical Investigation》、《Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology》等国际高水平期刊发表SCI论文13篇。

科技奖励

国家留学基金委博士奖学金、Kerckhoff Foundation Post-Doc Fellowship、德国国家心肺研究中心（Cardio-Pulmonary Institute）最佳论文、最佳海报。

三、团队成员构成

四、代表性研究成果

方向一：血管稳态力学信号转导机制与新型感受器筛选

成果简介： 针对血流剪切力如何转化为生物化学信号这一领域瓶颈，团队从力学感受、信号传导及表观记忆三个层面开展系统研究，取得三大突破：

（1）发现新型层流感受因子，首次鉴定出细胞外基质蛋白Tenascin-X（TNX）为独立于经典PIEZO1通道的层流特异性响应分子，突破了对机械力感应路径的传统认知；

（2）阐明力学信号转导新网络，揭示了PKN激酶家族在力学信号即时响应（PKN2-eNOS）与长期表观记忆（PKN1-H3.3S31p）中的协同调控作用；

（3）构建血管保护新理论，完整构建了“血流模式-力学感受器-激酶级联-表观调控”的血管稳态维持体系，为抗动脉粥样硬化研究开辟了新路径。

1.Guozheng Liang, ShengPeng Wang, Jingchen Shao, Young-June Jin, Liran Xu, Yang Yan, Stefan Günther, Lei Wang, Stefan Offermanns. Tenascin-X Mediates Flow-Induced Suppression of EndMT and Atherosclerosis. Circulation Research 2022. 130(11): 1647–59.（配同期述评）

2.Young-June Jin, Guozheng Liang, Rui Li, ShengPeng Wang, Mohamad Wessam Alnouri, Mette Bentsen, Carsten Kuenne, Stefan Günther, Yang Yan, Yongxin Li, Nina Wettschureck, Stefan Offermanns. Phosphorylation of Endothelial Histone H3.3 Serine 31 by PKN1 Links Flow-Induced Signaling to Proatherogenic Gene Expression. Nature Cardiovascular Research 2025. 4(2): 180–96.

方向二：血管微环境感知与大血管疾病防治新策略

成果简介： 聚焦血管损伤后病理性重构的复杂微环境，团队系统解析了平滑肌细胞感知力学与化学信号转换的关键机制：

（1）揭示平滑肌表型转换新机理，原创性发现TNX在血管损伤后受KLF4驱动高表达，通过调控TGF-β信号通路诱发平滑肌病理性重构，并阐明了其在内皮与平滑肌中的“双向调控”特性；

（2）提出疾病干预新策略，利用AAV介导的基因干预技术证实靶向抑制TNX可显著阻断腹主动脉瘤进展及内膜增生，为重大血管疾病提供了精准防治靶点；

（3）发现离子信号感知新通路，揭示氯敏感激酶WNK1感知胞内离子浓度变化调控平滑肌凋亡的新机制，拓展了血管重塑的干预维度。

1.Guozheng Liang, Xiao-Fei Lv, Wei Huang, Young-June Jin, Kenneth Anthony Roquid, Haruya Kawase, Stefan Offermanns. Loss of Smooth Muscle Tenascin-X Inhibits Vascular Remodeling Through Increased TGF-β Signaling. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 2024. 44(8): 1748–63.（同期封面）

2. Yajuan Zhang, Wei Lin, Fengting Lu, Zhujun Liang, Chengcui Huang, Jiaguo Zhou, Yongyuan Guan,Guozheng Liang*, Xiaofei Lv*. Hypotonic-induced WNK1 phosphorylation prevents H2O2-induced Apoptosis in Vascular Smooth Muscle Cells. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology 2026.（under revision）

方向三：离子通道调控血管稳态的分子药理与代谢干预

成果简介： 团队致力于解析氯离子通道在血管多细胞协同稳态中的分子药理作用，明确了其在血压及代谢稳态中的关键地位：

（1）提出信号支架蛋白新概念，首次发现氯通道ClC-3作为“氧化信号支架”介导Ang II诱导的内皮衰老，将离子通道功能从单纯转运拓展至信号整合领域；

（2）阐明脂质代谢调控新功能，率先揭示钙激活氯通道TMEM16A介导巨噬细胞泡沫化的新路径，为防治动脉粥样硬化提供了代谢干预新靶标；

（3）建立多维度功能图谱，从内皮衰老、平滑肌凋亡及巨噬细胞脂质代谢三个维度，系统构建了氯通道调控血管稳态的细胞功能图谱，为创新药物筛选奠定了理论基础。

1.Guozheng Liang, Li-Min Cheng, Xing-Feng Chen, Yue-Jiao Li, Xiao-Long Li, Yong-Yuan Guan, Yan-Hua Du. ClC-3 Promotes Angiotensin II-Induced Reactive Oxygen Species Production in Endothelial Cells by Facilitating Nox2 NADPH Oxidase Complex Formation. Acta Pharmacologica Sinica 2018. 39(11): 1725–34.

2.Lei Li, Yu-quan Lin, Yu-sheng Peng, Huan-hao Chen, Xiao-jun Wu, Guozheng Liang*, Yan-hua Du*. ClC-3 Mediates Angiotensin II-induced endothelial dysfunction by Inhibiting Akt-Hsp90-eNOS Signaling Pathway. Front. Pharmacol. 17:1795707.

3. Xingfeng Chen, Xiaojun Wu, Shifan Zhang, Huanhao Chen, Yuquan Lin, Yusheng Peng, Yanhua Du*, Guozheng Liang*. Tmem16a contributes to ox-LDL-induced macrophage foam cell formation via the p38/JNK signaling pathway. Archives of Medical Science 2026 (under revision)

4. Yong Wu, Feixiang Zhang, Yaning Wang, Wei Peng, Huiqi Zhang, Chunxia Liu, Xiaoyun Li, Ziyun Jiang, Shijun Hu, Guozheng Liang*, Yanchao Han*, Miao Xiao*, Wei Lei*, Mingliang Tang*. Electrical Stimulation Enhances Cardiovascular Development via GATA4-Mediated Transcriptional and Metabolic Regulation. Stem Cell Research & Therapy 2026. (under revision)

五、 研究生培养

招生专业：生物学/基础医学/药学

培养特色：交叉学科训练、国际合作培养等

毕业去向：国内外药企、重点高校及科研院所

六、 联系方式

办公地址：苏州大学北校区机械物理实验楼610室

电子邮箱：gliang@suda.edu.cn